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北京中医药大学23春季《护理药理学》平时作业2

时间:2023-04-27 16:28来源:未知 作者:admin 点击:
(单选题)1: 竞争性对抗磺胺作用的物质是 ( ) A: γ-氨基丁酸(GABA) B: 对氨苯甲酸(PABA) C: 叶酸 D: 丙氨酸 E: 甲氧苄氨嘧啶 正确答案: B (单选题)2: 药理学是( ) A: 研究药物代谢动力学 B: 研究药物效应动力学 C: 研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科
(单选题)1: 竞争性对抗磺胺作用的物质是 ( )
A: γ-氨基丁酸(GABA)
B: 对氨苯甲酸(PABA)
C: 叶酸
D: 丙氨酸
E: 甲氧苄氨嘧啶


(单选题)2: 药理学是( )
A: 研究药物代谢动力学
B: 研究药物效应动力学
C: 研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学
D: 研究药物临床应用的科学
E: 研究药物化学结构的科学


(单选题)3: 药效动力学是研究( )
A: 药物对机体的作用和作用规律的科学
B: 药物作用原理的科学
C: 药物对机体的作用规律和作用机制的科学
D: 机体对药物的作用规律和作用机制的科学
E: 药物的不良反应


(单选题)4: 治疗指数是指 ( )
A: 治愈率与不良反应率之比
B: 治疗剂量与中毒剂量之比
C: LD50/ED50
D: ED50/LD50
E: 药物适应症的数目


(单选题)5: 药物产生副作用的药理学基础是 ( )
A: 药物安全范围小
B: 用药剂量过大
C: 药理作用的选择性低
D: 病人肝肾功能差
E: 病人对药物过敏(变态反应)


(单选题)6: 药物作用开始快慢取决于( )
A: 药物的转运方式
B: 药物的排泄快慢
C: 药物的吸收快慢
D: 药物的血浆半衰期
E: 药物的消除


(单选题)7: 某药达稳态血浓度需要( )
A: 1个半衰期
B: 3个半衰期
C: 5个半衰期
D: 7个半衰期
E: 以上都不是


(单选题)8: 药物消除的零级动力学是指 ( )
A: 吸收与代谢平衡
B: 血浆浓度达到稳定水平
C: 单位时间消除恒定的量
D: 单位时间消除恒定的比值
E: 消除速率常数随血药浓度高低而变


(单选题)9: 按一级动力学消除的药物,按一定时间间隔连续给予一定剂量,血药浓度达到稳定状态时间的长短决定于 ( )
A: 剂量大小
B: 给药次数
C: 半衰期
D: 表观分布容积
E: 生物可用度


(单选题)10: M受体激动时,可使( )
A: 骨骼肌兴奋
B: 血管收缩,瞳孔散大
C: 心脏抑制,腺体分泌,胃肠平滑肌收缩
D: 血压升高,眼压降低
E: 心脏兴奋,血管扩张,平滑肌松驰


(单选题)11: 毛果芸香碱滴眼可引起( )
A: 缩瞳、降低眼压、调节麻痹
B: 缩瞳、升高眼压、调节麻痹
C: 缩瞳、降低眼压、调节痉挛
D: 散瞳、升高眼压、调节痉挛
E: 散瞳、降低眼压、调节痉挛


(单选题)12: 治疗重症肌无力,应首选 ( )
A: 毒扁豆碱
B: 毛果香碱
C: 新斯的明
D: 酚妥拉明
E: 东茛菪碱


(单选题)13: 阿托品应用于麻醉前给药主要是( )
A: 兴奋呼吸
B: 增强麻醉药的麻醉作用
C: 减少呼吸道腺体分泌
D: 扩张血管改善微循环
E: 预防心动过缓


(单选题)14: 阿托品对眼的作用是( )
A: 散瞳、升高眼压、调节痉挛
B: 散瞳、降低眼压、调节麻痹
C: 散瞳、升高眼压、调节麻痹
D: 缩瞳、降低眼压、调节痉挛
E: 缩瞳、升高眼压、调节麻痹


(单选题)15: 阿托品对下列平滑肌有明显松弛作用是( )
A: 支气管
B: 子宫
C: 痉挛状态胃肠道
D: 胆管
E: 输尿管


(单选题)16: 阿托品最早出现的副作用是 ( )
A: 眼朦
B: 心悸
C: 口干
D: 失眠
E: 腹胀


(单选题)17: 具有中枢抑制作用的M胆碱受体阻断药是 ( )
A: 阿托品
B: 山茛菪碱
C: 东茛菪碱
D: 丙胺太林
E: 后马托品


(单选题)18: 下列哪种药物有低血压、尿潴留、便秘、口干、散瞳等副作用? ( )
A: 新斯的明
B: 烟碱
C: 阿托品
D: 去氧肾上腺素
E: 美加明


(单选题)19: 异丙肾上腺素治疗哮喘时常见的不良反应是( )
A: 中枢兴奋
B: 舒张压升高
C: 心动过速
D: 体位性低血压
E: 中枢抑制


(单选题)20: 静滴剂量过大易引起肾功能衰竭的药物是( )
A: 异丙肾上腺素
B: 多巴胺
C: 去甲肾上腺素
D: 肾上腺素
E: 多巴酚丁胺


(单选题)21: 下列治疗外周血管痉挛性疾病的药物是( )
A: 普萘洛尔
B: 多巴胺
C: 酚妥拉明
D: 东莨菪碱
E: 多巴酚丁胺


(单选题)22: β受体阻断剂可引起( )
A: 增加肾素分泌
B: 房室传导加快
C: 血管收缩和外周阻力增加
D: 增加脂肪分解
E: 增加糖原分解


(单选题)23: 选择性阻断β1受体的药物是( )
A: 酚妥拉明
B: 酚苄明
C: 美托洛尔
D: 拉贝洛尔
E: 普萘洛尔


(单选题)24: 下列地西泮叙述错误项是( )
A: 具有广谱的抗焦虑作用
B: 具有催眠作用
C: 具有抗抑郁作用
D: 具有抗惊厥作用
E: 可治疗癫痫持续状态


(单选题)25: 地西泮的作用机制是( )
A: 直接抑制中枢神经系统
B: 直接作用于GABA受体起作用
C: 作用于苯二氮卓受体,增加GABA与GABA受体亲和力
D: 直接抑制网状结构上行激活系统
E: 诱导生成一种新蛋白质而起作用


(单选题)26: 癫痫持续状态的首选药物是( )
A: 硫贲妥钠
B: 苯妥英钠
C: 地西泮(安定)
D: 水合氯醛
E: 氯丙嗪


(单选题)27: 下列最有效的治疗失神小发作药是( )
A: 苯巴比妥
B: 地西泮(安定)
C: 乙琥胺
D: 苯妥英钠
E: 卡马西平


(单选题)28: 下列能增加左旋多巴疗效同时又减轻不良反应的药物是( )
A: 金刚烷胺
B: 维生素B6
C: 卡比多巴
D: 利血平
E: 溴隐亭


(单选题)29: 下列不属于氯丙嗪的药理作用项是( )
A: 抗精神病作用
B: 调节体温作用
C: 激动多巴胺受体
D: 镇吐作用
E: 加强中枢抑制药作用


(单选题)30: 氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断( )
A: 中枢胆碱受体
B: 中枢肾上腺素受体
C: 中枢—皮质通路及中脑边缘系统多巴胺受体
D: 黑质纹状体系统多巴胺受体
E: 中枢GABA受体


(单选题)31: 氯丙嗪过量引起低血压应选用( )
A: 多巴胺
B: 异丙肾上腺素
C: 去甲肾上腺素
D: 肾上腺素
E: 多巴酚丁胺


(单选题)32: 碳酸锂主要用于治疗( )
A: 帕金森病
B: 精神分裂症
C: 躁狂症
D: 抑郁症
E: 焦虑症


(单选题)33: 氯丙嗪能使下列哪一激素分泌增加? ( )
A: 促性腺激素
B: 生长激素
C: 催乳素
D: 促肾上腺皮质激素
E: 甲状腺激素


(单选题)34: 下列阿片受体拮抗剂是( )
A: 芬太尼
B: 美沙酮
C: 纳洛酮
D: 喷他佐辛
E: 哌替啶


(单选题)35: 吗啡不能用于慢性钝痛,其主要原因是 ( )
A: 在治疗量即有抑制呼吸作用
B: 对钝痛的效果不如其它镇痛药
C: 连续反复多次应用会成瘾
D: 引起体位性低血压
E: 引起便秘与尿潴留


(单选题)36: 强心苷对心肌正性肌力作用机制是( )
A: 增加膜Na-k+-ATP酶活性
B: 促进儿茶酚胺释放
C: 抑制膜Na-k+-ATP酶活性
D: 缩小心室容积
E: 减慢房室传导


(单选题)37: 强心苷中毒致窦性心动过缓的原因( )
A: 抑制房室传导
B: 加强心肌收缩力
C: 抑制窦房结
D: 缩短心房的有效不应期
E: 增加房室结的隐匿性传导


(单选题)38: 充血性心衰的危急状态应选( )
A: 泮地黄毒苷
B: 肾上腺素
C: 毛花苷丙
D: 氯化钾
E: 米力农


(单选题)39: 主要扩张静脉治疗心衰的药物是( )
A: 哌唑嗪
B: 阱屈嗪
C: 硝酸甘油
D: 硝普钠
E: 卡托普利


(单选题)40: 能扩张动、静脉治疗心衰的药物是( )
A: 硝酸甘油
B: 硝酸异山梨酯
C: 硝普钠
D: 阱屈嗪
E: 地高辛


(单选题)41: 可用于治疗心功能不全的β受体激动剂是( )
A: 卡托普利
B: 美托洛尔
C: 多巴酚丁胺
D: 氨力农
E: 氢氯噻凛


(单选题)42: 诊断洋地黄中毒,有价值的停药指征为( )
A: 恶心呕吐
B: 视黄、视绿
C: 室性早搏
D: 心率过缓
E: 二联律


(单选题)43: 最常用于中止或缓解心绞痛发作的药物是( )
A: 硝酸异山梨酯
B: 戊四硝酯
C: 硝酸甘油
D: 普萘洛尔
E: 美托洛尔


(单选题)44: 伴抑郁的高血压患者不宜用( )
A: 硝普钠
B: 可乐定
C: 利血平
D: 氢氯噻嗪
E: 卡托普利


(单选题)45: 主要通过激动延脑孤束核次一级神经元突触后膜α2受体而降压的药物是 ( )
A: 胍乙啶
B: 利血平
C: 可乐定
D: 哌唑嗪
E: 甲基多巴


(单选题)46: 关于哌唑嗪的论述,下列哪点是不正确的? ( )
A: 适用于治疗难治性心衰
B: 适用于肾功能障碍的高血压患者
C: 选择性地阻断突触后膜α1受体
D: 可引起心输出量减少
E: 首次给药可产生严重的体位性低血压


(单选题)47: 关于卡托普利,下列哪种说法是错误的? ( )
A: 降低外周血管阻力
B: 可用于其他药物治疗无效的高血压病人
C: 增加醛固酮释放
D: 噻嗪类利尿药可加强其降压作用
E: 可能引起蛋白尿,需定期检查尿蛋白


(单选题)48: 下列作用于远曲小管前段皮质部,抑制Na+、Cl-重吸收的药物是( )
A: 呋塞咪
B: 螺内酯
C: 氢氯噻嗪
D: 乙酰唑胺
E: 氨苯蝶啶


(单选题)49: 噻嗪类利尿药的作用部位是 ( )
A: 近曲小管
B: 髓襻升枝髓质部
C: 骨襻升枝皮质部及远曲小管近端
D: 远曲小管
E: 集合管


(单选题)50: 肝素过量引起自发性出血可选用的解救药是( )
A: 叶酸
B: 维生素K
C: 鱼精蛋白
D: 氨甲环酸
E: 双香豆素


(单选题)51: 铁剂可用于治疗 ( )
A: 巨幼红细胞性贫血
B: 溶血性贫血
C: 小细胞低色素性贫血
D: 自身免疫性贫血
E: 再生障碍性贫血


(单选题)52: 可降低双香豆素抗凝作用的药物是 ( )
A: 广谱抗生素
B: 阿司匹林
C: 苯巴比妥
D: 氯贝丁脂
E: 保秦松


(单选题)53: 恶性贫血应选用 ( )
A: 铁剂
B: 叶酸
C: 维生素B12+叶酸
D: 肝素
E: 维生素B6


(单选题)54: 关于香豆素类抗凝药的特点,下列哪项是错误的? ( )
A: 口服有效
B: 起效缓慢,但作用持久
C: 体内、体外均有抗凝作用
D: 对已合成的凝血因子Ⅱ、Ⅵ、Ⅸ、Ⅹ无对抗作用
E: 剂量必须按凝血酶原时间个体化


(单选题)55: 下列治疗哮喘持续状态及危重发作的药物是( )
A: 异丙肾上腺素
B: 异丙阿托品
C: 地塞米松静脉给药
D: 氨茶碱
E: 沙丁胺醇


(单选题)56: 茶碱类药的主要平喘机理是 ( )
A: 激动效应器官β受体,使细胞内cAMP增加
B: 激动效应器官α受体,使细胞内cAMP增加
C: 抑制磷酸二酯酶,使细胞内cAMP增加
D: 激活腺苷酸环化酶,使细胞内cAMP增加
E: 以上都不是


(单选题)57: 具有抗组胺H1型效应的药物是 ( )
A: 哌唑嗪
B: 哌嗪
C: 异丙嗪
D: 丙咪嗪
E: 氯甲苯噻嗪


(单选题)58: 糖皮质素激素用于严重感染的目的是( )
A: 加强抗生素的抗菌作用
B: 提高机体抗病能力
C: 通过其抗炎、抗毒素、抗过敏、抗休克作用,帮患者度过危险期
D: 加强心肌收缩力,改善微循环
E: 以上都不是


(单选题)59: 下列哪项患者禁用糖皮质激素?( )
A: 严重哮喘兼有轻度高血压
B: 轻度糖尿病兼有眼部炎症
C: 水痘发高烧
D: 结核性胸膜炎兼有慢性支气管炎
E: 血小板增加


(单选题)60: 糖皮质激素治疗过敏性支气管哮喘的主要作用机制是( )
A: 直接扩张支气管平滑肌
B: 兴奋β2受体
C: 通过其抗炎、免疫抑制作用平喘
D: 使细胞内cAMP增加
E: 抑制补体参与免疫反应


(单选题)61: 强的松与强的松龙体内过程的区别在于 ( )
A: 消化道吸收程度不同
B: 组织分布不同
C: 肝内生物转化后的代谢产物生物活性不同
D: 消除半衰期长短不同
E: 血浆蛋白结合率不同


(单选题)62: 下列糖皮质激素抗炎作用原理中哪一点是错误的? ( )
A: 稳定溶酶体膜,抑制致炎物的释放
B: 抑制白细胞与吞噬细胞移行血管外,减轻炎症浸润
C: 促进肉芽组织生成,加速组织修复
D: 直接收缩血管,减少渗出与水肿
E: 促进脂皮素生成,抑制PLA2,增加肥大细胞颗粒的稳定,减少花生四烯酸释放和PGs及LT3的生成


(单选题)63: 下列哪一种疾病不宜选用糖皮质激素? ( )
A: 严重支气管哮喘发作
B: 急性淋巴性白血病
C: 病毒感染
D: 风湿性心肌炎
E: 类风湿性关节炎


(单选题)64: 可用于尿崩症的降血糖药是( )
A: 格列本脲
B: 精蛋白锌胰岛素
C: 氯磺丙脲
D: 甲苯磺丁脲
E: 二甲双胍


(单选题)65: 下述哪一种糖尿病不需首先胰岛素治疗( )
A: 合并严重感染的中度糖尿病
B: 酮症酸血症
C: 轻、中度Ⅱ型糖尿病
D: 妊娠期糖尿病
E: 幼年重度糖尿病


(单选题)66: 胰岛素功能缺乏时仍有降糖作用的药物是 ( )
A: 优降糖(格列本脲)
B: 氯磺丙脲
C: 苯乙双胍
D: 甲磺丁脲
E: 格列齐特


(单选题)67: 抗菌谱是指( )
A: 抗菌药物的抗菌力
B: 抗菌药物的杀菌程度
C: 抗菌药物的抗菌范围
D: 临床选药的基础
E: 抗菌药物的疗效


(单选题)68: 青霉素G的抗菌作用机制是( )
A: 影响细菌蛋白质合成
B: 抑制核酸合成
C: 抑制细菌细胞壁粘肽合成
D: 抑制核酸合成
E: 影响细菌叶酸


(单选题)69: 庆大霉素与速尿合用时易引起( )
A: 抗菌作用增强
B: 肾毒性减轻
C: 耳毒性加重
D: 利尿作用增强
E: 肾毒性加重


(单选题)70: 甲氧苄啶的作用机制是( )
A: 与细菌竞争二氢叶酸合成酶
B: 抑制细菌DNA合成酶
C: 抑制细菌二氢叶酸还原酶
D: 与细菌竞争一碳单位转移酶
E: 阻碍细菌的细胞壁的合成


(单选题)71: 治疗深部真菌感染的首选药是( )
A: 灰黄霉素
B: 制霉菌素
C: 两性霉素B
D: 酮康唑
E: 克霉唑


(单选题)72: 部分激动剂是( )
A: 与受体亲和力强,无内在活性
B: 与受体亲和力强,内在活性强
C: 与受体亲和力弱,内在活性强
D: 与受体亲和力强,内在活性弱
E: 与受体无亲和力,内在活性强


(单选题)73: 受体阻断药(拮抗药)的特点是 ( )
A: 无亲和力,无内在活性
B: 有亲和力,有内在活性
C: 有亲和力,有较弱内在活性
D: 有亲和力,无内在活性
E: 无亲和力,有内在活性


(单选题)74: 治疗指数最大的药物是 ( )
A: A药LD50=50mg ED50=100mg
B: B药LD50=100mg ED50=50mg
C: C药LD50=500mg ED50=250mg
D: D药LD50=50mg Ed50=10mg
E: E药LD50=100mg ED50=25mg


(单选题)75: 耐受性是指 ( )
A: 药物引起的反应与个体体质有关,与用药剂量无关
B: 等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性
C: 用药一段时间后,病人对药物产生精神上依赖,中断用药,出现主观不适
D: 长期用药,需逐渐增加剂量
E: 长期用药,产生身体上依赖,停药后出现戒断


(单选题)76: 药物的吸收过程是指( )
A: 药物与作用部位结合
B: 药物进入胃肠道
C: 药物随血液分布到各组织器官
D: 药物从给药部位进入血液循环
E: 静脉给药


(单选题)77: 药物的肝肠循环可影响( )
A: 药物的体内分布
B: 药物的代谢
C: 药物作用出现快慢
D: 药物作用持续时间
E: 药物的药理效应


(单选题)78: 弱酸性药在碱性尿液中( )
A: 解离少,再吸收多,排泄慢
B: 解离少,再吸收少,排泄快
C: 解离多,再吸收多,排泄慢
D: 解离多,再吸收少,排泄快
E: 解离多,再吸收多,排泄快


(单选题)79: 下列药物被动转运错误项是( )
A: 膜两侧浓度达平衡时停止
B: 从高浓度侧向低浓度侧转运
C: 不受饱和及竞争性抑制影响
D: 转运需载体
E: 不耗能量


(单选题)80: 具有首关(首过)效应的给药途径是( )
A: 静脉注射
B: 肌肉注射
C: 直肠给药
D: 口服给药
E: 舌下给药


(单选题)81: 体液的pH影响药物转运及分布是由于它改变了药物的 ( )
A: 水溶性
B: 脂溶性
C: pKa
D: 解离度
E: 溶解度


(单选题)82: 静脉注射1g磺胺药,其血药浓度为10mg/100ml,经计算其表观分布容积为 ( )
A: 0.05L
B: 2L
C: 5L
D: 10L
E: 20L


(单选题)83: 去甲肾上腺素能神经递质NA释放后,其作用消失主要原因是( )
A: 被肾排泄
B: 被MAO代谢
C: 被COMT代谢
D: 被突触前膜重摄取入囊泡
E: 被胆碱酯酶代谢


(单选题)84: 胆碱能神经递质Ach释放后作用消失主要原因是( )
A: 被单胺氧化酶破坏
B: 被多巴脱羧酶破坏
C: 被神经末梢重摄取
D: 被胆碱酯酶破坏
E: 被儿茶酚胺氧位甲基转移酶破坏


(单选题)85: 下列哪种效应不是通过激动胆碱能M受体实现的? ( )
A: 心率减慢
B: 胃肠平滑肌收缩
C: 躯体汗腺分泌
D: 膀胱括约肌收缩
E: 眼虹膜括约肌收缩


(单选题)86: 毛果芸香碱主要用于( )
A: 胃肠痉挛
B: 尿潴留
C: 腹气胀
D: 青光眼
E: 重症肌无力


(单选题)87: 有机磷酸酯类中毒的机制是( )
A: 持久抑制单胺氧化酶
B: 持久抑制磷酸二酯酶
C: 持久抑制儿茶酚胺氧位甲基转移酶
D: 持久抑制胆碱酯酶
E: 持久抑制胆碱乙酰化酶


(单选题)88: 术后尿潴留应选用( )
A: 毛果芸香碱
B: 毒扁豆碱
C: 乙酰胆碱
D: 新斯的明
E: 碘解磷定


(单选题)89: 新斯的明的作用原理是 ( )
A: 直接作用于M受体
B: 抑制递质的生物合成
C: 抑制递质的转运
D: 抑制递质的转化
E: 抑制递质的贮存


(单选题)90: 有机磷酸酯中毒时M样症状产生的原因是 ( )
A: M受体敏感性增加
B: 胆碱能神经递质释放增加
C: 药物排泄缓慢
D: 胆碱能神经递质破坏减慢
E: 直接兴奋胆碱能神经


(单选题)91: 与M受体无关的阿托品作用是( )
A: 散瞳、眼压升高
B: 抑制腺体分泌
C: 松弛胃肠平滑肌
D: 解除小血管痉挛
E: 心率加快


(单选题)92: 筒箭毒碱过量中毒可用哪种药物解救? ( )
A: 毛果芸香碱
B: 阿托品
C: 美加明
D: 新斯的明
E: 氯化钙


(单选题)93: 防治腰麻及硬膜外麻醉引起低血压,应选用( )
A: 多巴胺
B: 异丙肾上腺素
C: 去甲肾上腺素
D: 麻黄碱
E: 间羟胺


(单选题)94: 具有明显中枢兴奋性的拟肾上腺素药是( )
A: 去甲肾上腺素
B: 肾上腺素
C: 多巴胺
D: 麻黄碱
E: 异丙肾上腺素


(单选题)95: 肾上腺素与局麻药配伍目的主要是( )
A: 防止过敏性休克
B: 防止低血压
C: 使局部血管收缩起止血作用
D: 延长局麻作用时间,防止吸收中毒
E: 扩张血管,促进吸收,增强局麻作用


(单选题)96: 下列用于上消化道出血的药物是( )
A: 多巴胺
B: 异丙肾上腺素
C: 麻黄碱
D: 去甲肾上腺素
E: 肾上腺素


(单选题)97: 麻黄碱的作用与肾上腺素比较,其特点是 ( )
A: 升压作用弱、持久,易引起耐受性
B: 作用较强,不持久,中枢兴奋
C: 作用弱,维持时间短,有舒张平滑肌作用
D: 无血管扩张作用,维持时间长,无耐受性
E: 可以口服给药,可避免发生耐受性及中枢兴奋作用


(单选题)98: 普萘洛尔具有( )
A: 选择性β1受体阻断
B: 内在拟交感活性
C: 个体差异小
D: 口服易吸收,但首过效应大
E: 血糖增加


(单选题)99: 过量酚妥拉明引起血压过低时,其升压可用( )
A: 肾上腺素静滴
B: 去甲肾上腺素皮下注射
C: 肾上腺素皮下注射
D: 去甲肾上腺素静滴
E: 异丙肾上腺素静滴


(单选题)100: 选择性α1受体阻断药是 ( )
A: 酚妥拉明
B: 可乐定
C: 甲基多巴
D: 哌唑嗪
E: 妥拉唑啉

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