(单选题)1: 药动学是研究
A: 药物作用的动能来源
B: 药物作用的动态规律
C: 药物在体内的变化
D: 药物作用强度随剂量、时间变化的消长规律
E: 药物在体内吸收、分布、代谢和排泄，及血药浓度随时间的消长规律
(单选题)2: 药效学是研究
A: 药物的临床疗效
B: 药物的作用机制
C: 药物对机体的作用及作用机制
D: 影响药物疗效的因素
E: 药物在体内的变化
(单选题)3: 质反应中药物的ED50是指药物（）
A: 引起最大效能50%的剂量
B: 引起50%动物阳性效应的剂量
C: 和50%受体结合的剂量
D: 达到50%有效血浓度的剂量
E: 引起50%动物中毒的剂量
(单选题)4: 药物的半数致死量(LD50)是指（）
A: 抗生素杀死一半细菌的剂量
B: 抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量
C: 产生严重副作用的剂量
D: 引起半数实验动物死亡的剂量
E: 致死量的一半
(单选题)5: 治疗指数是指
A: 治愈率与不良反应率之比
B: 治疗剂量与中毒剂量之比
C: LD50/ED50
D: ED50/LD50
E: 药物适应症的数目
(单选题)6: 治疗指数最大的药物是（）
A: 药LD50=50mgED50=100mg
B: 药LD50=100mgED50=50mg
C: 药LD50=500mgED50=250mg
D: 药LD50=50mgED50=10mg
E: 药LD50=100mgED50=25mg
(单选题)7: 安全范围是指
A: 最小有效量至最小致死量间的距离
B: 有效剂量的范围
C: ED95与LD5之间距离
D: 最小有效量与最小中毒量间距离
E: 最小有效量与极量之间距离
(单选题)8: 下列哪个参数可表示药物的安全性?
A: 最小有效量
B: 极量
C: 治疗指数
D: 半数致死量
E: 半数有效量
(单选题)9: 副作用是（）
A: 药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用，常是难以避免的
B: 应用药物不恰当而产生的作用
C: 由于病人有遗传缺陷而产生的作用
D: 停药后出现的作用
E: 预料以外的作用
(单选题)10: 药物产生副作用的药理学基础是（）
A: 药物安全范围小
B: 用药剂量过大
C: 药理作用的选择性低
D: 病人肝肾功能差
E: 病人对药物过敏(变态反应)
(单选题)11: 注射青霉素过敏引起过敏性休克是（）
A: 副作用
B: 毒性反应
C: 后遗效应
D: 继发效应
E: 变态反应
(单选题)12: 药物的效能是指
A: 药物穿透生物膜的能力
B: 药物产生的最大效应
C: 药物水溶性大小
D: 药物对受体亲和力高低
E: 药物脂溶性强弱
(单选题)13: 大多数药物的跨膜转运方式是
A: 主动转运
B: 脂溶扩散
C: 易化扩散
D: 通过膜孔
E: 胞饮
(单选题)14: 药物与血浆蛋白结合（）
A: 是永久性的
B: 加速药物在体内的分布
C: 是可逆的
D: 对药物主动转运有影响
E: 促进药物排泄
(单选题)15: 以下肝药酶的特点错误的是
A: 选择性低
B: 变异性大
C: 药物可以使其数量增加，活性增强
D: 药物可以使其数量减少，活性减弱
E: 个体差异不大
(单选题)16: 弱酸性药物在碱性尿液中（）
A: 解离多，肾小管再吸收多，排泄慢
B: 解离少，在肾小管再吸收多，排泄慢
C: 解离多，在肾小管再吸收少，排泄快
D: 解离少，在肾小管再吸收少，排泄快
E: 以上都不对
(单选题)17: 药物的血浆半衰期指（）
A: 药物效应降低一半所需时间
B: 药物被代谢一半所需时间
C: 药物被排泄一半所需时间
D: 药物毒性减少一半所需时间
E: 药物血浆浓度下降一半所需时间
(单选题)18: 某药达稳态血浓度需要（）
A: 1个半衰期
B: 3个半衰期
C: 5个半衰期
D: 7个半衰期
E: 9个半衰期
(单选题)19: 药物的生物利用度的含意是指（）
A: 药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的份量
B: 药物能吸收进入体循环的份量
C: 药物能吸收进入体内达到作用点的份量
D: 药物吸收进入体内的相对速度
E: 药物吸收进入体内产生的效应
(单选题)20: 药物的肝肠循环可影响（）
A: 药物的体内分布
B: 药物的代谢
C: 药物作用出现快慢
D: 药物作用持续时间
E: 药物的药理效应
(单选题)21: 下列哪种效应是通过激动M胆碱受体实现的?（）
A: 膀胱括约肌收缩
B: 唾液腺分泌
C: 瞳孔扩大肌收缩
D: 骨骼肌收缩
E: 睫状肌舒张
(单选题)22: 下列哪种效应不是通过激动胆碱能M受体实现的?
A: 心率减慢
B: 胃肠平滑肌收缩
C: 躯体汗腺分泌
D: 膀胱括约肌收缩
E: 眼虹膜括约肌收缩
(单选题)23: 下列有关β受体效应的描述,哪一项是正确的?
A: 心脏收缩加强与支气管扩张均属β1效应
B: 心脏收缩加强与支气管扩张均属β2效应
C: 心脏收缩加强与血管扩张均属β1效应
D: 心脏收缩加强与血管扩张均属β2效应
E: 血管与支气管平滑肌扩张均属β2效应
(单选题)24: 激动β受体可引起（）
A: 心脏兴奋，血压下降，瞳孔缩小
B: 心脏兴奋，支气管扩张，糖原分解增加
C: 心脏兴奋，皮肤粘膜和内脏血管收缩
D: 心脏抑制，支气管扩张，瞳孔缩小
E: 冠脉扩张，支气管收缩
(单选题)25: 去甲肾上腺素能神经递质NA释放后，其作用消失主要原因是（）
A: 被肾排泄
B: 被MAO代谢
C: 被COMT代谢
D: 被突触前膜重摄取入囊泡
E: 被胆碱酯酶代谢
(单选题)26: 胆碱能神经递Ach释放后作用消失主要原因是：（）
A: 被单胺氧化酶破坏
B: 被多巴脱羧酶破坏
C: 被神经末梢重摄取
D: 被胆碱酯酶破坏
E: 被儿茶酚胺氧位甲基转移酶破坏
(单选题)27: 毛果芸香碱滴眼可引起（）
A: 缩瞳、降低眼压、调节麻痹
B: 缩瞳、升高眼压、调节麻痹
C: 缩瞳、降低眼压、调节痉挛
D: 散瞳、升高眼压、调节痉挛
E: 散瞳、降低眼压、调节痉挛
(单选题)28: 治疗重症肌无力，应首选（）
A: 毒扁豆碱
B: 毛果香碱
C: 新斯的明
D: 酚妥拉明
E: 东茛菪碱
(单选题)29: 用新斯的明治疗重症肌无力，产生胆碱能危象（）
A: 表示药量不够，应增加药量
B: 表示药量过大，应减量或停药
C: 应该用阿托品对抗
D: 应该用琥珀胆碱对抗
E: 应该用中枢兴奋药对抗
(单选题)30: 新斯的明的作用是()
A: 影响递质生物合成
B: 促进递质释放
C: 影响递质转化
D: 影响递质再摄取
E: 直接作用于受体
(单选题)31: 毛果芸香碱的作用是()
A: 影响递质生物合成
B: 促进递质释放
C: 影响递质转化
D: 影响递质再摄取
E: 直接作用于受体
(单选题)32: 有机磷酸酯类轻度中毒主要表现（）
A: N样症状
B: M样症状
C: M样症状和中枢中毒症状
D: M样症状和N样症状
E: 中枢中毒症状
(单选题)33: 有机磷中毒解救应选用（）
A: 阿托品
B: 异丙肾上腺素
C: 新斯的明
D: 多巴胺
E: 酚妥拉明
(单选题)34: 有机磷酸酯类中毒的机制是( )
A: 持久抑制单胺氧化酶
B: 持久抑制磷酸二酯酶
C: 持久抑制儿茶酚胺氧位甲基转移酶
D: 持久抑制胆碱酯酶
E: 持久抑制胆碱乙酰化酶
(单选题)35: 氯解磷定是
A: M型拟胆碱药
B: 抗胆碱酯酶药
C: 胆碱酯酶复活药
D: 骨骼肌松弛药
E: M胆碱受体阻断药
(单选题)36: 氯解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是
A: 与结合在胆碱酯酶上的磷酰基结合成复合物后脱掉
B: 与胆碱酯酶结合，保护其不与有机磷酸酯类结合
C: 与胆碱受体结合，使其不受有磷酸酯类抑制
D: 与游离的有机磷酸酯类结合，促进其排泄
E: 与乙酰胆碱结合，阻止其过度作用
(单选题)37: 阿托品对眼的作用是（）
A: 散瞳、升高眼压、调节痉挛
B: 散瞳、降低眼压、调节麻痹
C: 散瞳、升高眼压、调节麻痹
D: 缩瞳、降低眼压、调节痉挛
E: 缩瞳、升高眼压、调节麻痹
(单选题)38: 阿托品不具有的作用是（）
A: 松弛睫状肌
B: 松弛瞳孔括约肌
C: 调节麻痹，视近物不清
D: 降低血压
E: 瞳孔散大
(单选题)39: 阿托品类药物禁用于（）
A: 虹膜睫状体炎
B: 溃疡病
C: 青光眼
D: 胆绞痛
E: 高度近视
(单选题)40: 阿托品对下列平滑肌有明显松弛作用是( )
A: 支气管
B: 子宫
C: 痉挛状态胃肠道
D: 胆管
E: 输尿管
(单选题)41: 阿托品对下列腺体分泌抑制最弱的是( )
A: 唾液腺分泌
B: 汗腺分泌
C: 泪腺分泌
D: 呼吸道腺体
E: 胃酸分泌
(单选题)42: 下列哪一药物能引起心率加快、口干、散瞳和镇静作用?（）
A: 异丙肾上腺素
B: 阿托品
C: 东茛菪碱
D: 异丙嗪
E: 山茛菪碱
(单选题)43: 具有中枢抑制作用的M胆碱受体阻断药是（）
A: 阿托品
B: 山茛菪碱
C: 东茛菪碱
D: 丙胺太林
E: 后马托品
(单选题)44: 东茛菪碱的适应症是（）
A: 晕动病
B: 溃疡病
C: 青光眼
D: 检眼底
E: 检眼屈光度
(单选题)45: 筒箭毒碱过量中毒可用哪种药物解救?（）
A: 毛果芸香碱
B: 阿托品
C: 美加明
D: 新斯的明
E: 氯化钙
(单选题)46: 筒箭毒碱是()
A: M受体激动药
B: N受体阻断药
C: M、N受体激动药
D: α受体阻断药
E: 胆碱酯酶抑制药
(单选题)47: 上消化道出血患者，为了止血可给予（）
A: 去甲肾上腺素(Na)口服
B: 去甲肾上腺素静注
C: 去甲肾腺素肌注
D: 肾上腺素皮下注射
E: 肾上腺素口服
(单选题)48: 心脏骤停的复苏最好选用（）
A: 去甲肾上腺素
B: 肾上腺素
C: 间羟胺
D: 多巴胺
E: 麻黄碱
(单选题)49: 肾上腺素和去甲肾上腺素都具有（）
A: 加快心率，增强心力作用
B: 升高收缩压及舒张压作用
C: 收缩皮肤、肌肉血管作用
D: 大剂量引起心律失常作用
E: 增加外周总阻力作用
(单选题)50: 具有明显中枢兴奋性的拟肾上腺素药是（）
A: 去甲肾上腺素
B: 肾上腺素
C: 多巴胺
D: 麻黄碱
E: 异丙肾上腺素
(单选题)51: 异丙肾上腺素的主要作用是（）
A: 兴奋心脏，升高收缩压和舒张压，松弛支气管
B: 兴奋心脏，升高收缩压、降低舒张压，松弛支气管
C: 兴奋心脏，降低收缩压、升高舒张压，松弛支气管
D: 抑制心脏，降低收缩压和舒张压，松弛支气管
E: 抑制心脏，降低收缩压、升高舒张压，松弛支气管
(单选题)52: 异丙肾上腺素兴奋的受体是（）
A: β1受体
B: β1和β2受体
C: α和β1受体
D: α和β2受体
E: α、β1和β2受体
(单选题)53: 去甲肾上腺素
A: 主要兴奋α-Ｒ，也能较弱地兴奋β１-Ｒ，并促ＮＡ释放
B: 主要兴奋α-Ｒ，也能兴奋β１-Ｒ
C: 兴奋α、β-Ｒ，并促ＮＡ释放
D: 主要促进ＮＡ释放，也兴奋β-Ｒ
E: 主要兴奋β-Ｒ，对α-Ｒ几乎无作用
(单选题)54: 给动物静注某药可引起血压升高，如预先给予α受体阻断药后，血压降低，则此药是（）
A: 麻黄碱
B: 异丙肾上腺素
C: 肾上腺素
D: 东茛菪碱
E: 去甲肾上腺素
(单选题)55: 酚妥拉明是
A: M受体激动药
B: N受体阻断药
C: M、N受体激动药
D: α受体阻断药
E: 胆碱酯酶抑制药
(单选题)56: 普萘洛尔的禁忌证是（）
A: 窦性心动过速
B: 高血压
C: 心绞痛
D: 甲状腺功能亢进
E: 支气管哮喘
(单选题)57: β受体阻断剂可引起( )
A: 增加肾素分泌
B: 房室传导加快
C: 血管收缩和外周阻力增加
D: 增加脂肪分解
E: 增加糖原分解
(单选题)58: 选择性阻断β1受体的药物是( )
A: 酚妥拉明
B: 酚苄明
C: 美托洛尔
D: 拉贝洛尔
E: 普萘洛尔
(单选题)59: 地西泮的作用机制是（）
A: 直接抑制中枢神经系统
B: 直接作用于GABA受体起作用
C: 作用于苯二氮卓受体，增加GABA与GABA受体亲和力
D: 直接抑制网状结构上行激活系统
E: 诱导生成一种新蛋白质而起作用
(单选题)60: 下列地西泮叙述错误项是（）
A: 具有广谱的抗焦虑作用
B: 具有催眠作用
C: 具有抗抑郁作用
D: 具有抗惊厥作用
E: 可治疗癫痫持续状态
(单选题)61: 有关地西泮的叙述,哪项是错误的?
A: 口服比肌注吸收迅速
B: 口服治疗量对呼吸及循环影响很小
C: 能治疗癫痫持续状态
D: 较大量可引起全身麻醉
E: 主要在肝脏代谢
(单选题)62: 地西泮不用于（）
A: 高热惊厥
B: 麻醉前给药
C: 焦虑症或失眠症
D: 诱导麻醉
E: 癫痫持续状态
(单选题)63: 地西泮不用于：
A: 失眠
B: 焦虑紧张
C: 癫痫持续状态
D: 精神分裂症
E: 惊厥
(单选题)64: 地西泮作用于
A: H受体
B: N受体
C: 苯二氮卓受体
D: 阿片受体
E: 多巴胺受体
(单选题)65: 地西泮适用于
A: 胃粘膜出血
B: 惊厥
C: 胃痛
D: 风湿病
E: 重症肌无力
(单选题)66: 苯巴比妥过量急性中毒，为加速其从肾脏排泄，应采取的主要措施是
A: 静注大剂量维生素C
B: 静滴碳酸氢钠
C: 静滴10%葡萄糖
D: 静滴甘露醇
E: 静滴低分子右旋糖酐
(单选题)67: 癫痫持续状态的首选药物是（）
A: 硫贲妥钠
B: 苯妥英钠
C: 地西泮(安定)
D: 水合氯醛
E: 氯丙嗪
(单选题)68: 对癫痫小发作疗效最好的药物是（）
A: 乙琥胺
B: 酰胺咪嗪
C: 扑米酮
D: 丙戊酸钠
E: 安定
(单选题)69: 苯巴比妥不宜用于（）
A: 癫痫大发作
B: 癫痫持续状态
C: 限局性发作
D: 精神运动性发作
E: 失神小发作
(单选题)70: 对癫痫大、小发作、精神运动性发作均有效的药物是
A: 苯妥英钠
B: 苯巴比妥
C: 乙琥胺
D: 丙戊酸钠
E: 地西泮(安定)
(单选题)71: 能很有效地治疗癫痫大发作而又无催眠作用的药物是( )
A: 苯妥英钠
B: 地西泮(安定)
C: 苯巴比妥
D: 乙琥胺
E: 硝西泮
(单选题)72: 氯丙嗪引起的锥体外系反应不包括哪一项?（）
A: 迟发性运动障碍
B: 肌强直及运动增加
C: 急性肌张力障碍
D: 静坐不能
E: 帕金森氏综合症
(单选题)73: 氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断（）
A: 中枢胆碱受体
B: 中枢肾上腺素受体
C: 中脑皮质通路及中脑边缘系统多巴胺受体
D: 黑质纹状体系统多巴胺受体
E: 中枢GABA受体
(单选题)74: 小剂量氯丙嗪镇吐作用的部位是（）
A: 延脑呕吐中枢
B: 大脑皮层
C: 胃粘膜感受器
D: 延脑催吐化学感受区
E: 中枢胆碱能神经
(单选题)75: 氯丙嗪能使下列哪一激素分泌增加?（）
A: 促性腺激素
B: 生长激素
C: 催乳素
D: 促肾上腺皮质激素
E: 甲状腺激素
(单选题)76: 氯丙嗪没有以下哪一种作用?（）
A: 镇吐
B: 抗胆碱
C: 抗肾上腺素
D: 抗惊厥
E: 抑制垂体前叶分泌
(单选题)77: 下列不属于氯丙嗪的药理作用项是（）
A: 抗精神病作用
B: 调节体温作用
C: 激动多巴胺受体
D: 镇吐作用
E: 加强中枢抑制药作用
(单选题)78: 氯丙嗪能阻断
A: 阿片受体
B: α受体
C: β1受体
D: N受体
E: β2受体
(单选题)79: 氯丙嗪用于：
A: 失眠
B: 焦虑紧张
C: 癫痫持续状态
D: 精神分裂症
E: 惊厥
(单选题)80: 治疗抑郁症应选用（）
A: 氯丙嗪
B: 三氟拉嗪
C: 甲硫哒嗪
D: 丙咪嗪
E: 碳酸锂
(单选题)81: 碳酸锂主要用于治疗（）
A: 帕金森病
B: 精神分裂症
C: 躁狂症
D: 抑郁症
E: 焦虑症
(单选题)82: 氯丙嗪能
A: 产生中枢性肌肉松弛
B: 反射性地兴奋呼吸
C: 外周性肌肉松弛
D: 阻断多巴胺受体
E: 抑制前列腺素合成
(单选题)83: 下列能增加左旋多巴疗效同时又减轻不良反应的药物是（）
A: 金刚烷胺
B: 维生素B6
C: 卡比多巴
D: 利血平
E: 溴隐亭
(单选题)84: 吗啡对中枢神经系统的作用是（）
A: 镇痛，镇静，催眠，呼吸抑制，止吐
B: 镇痛，镇静，镇咳，缩瞳，致吐
C: 镇痛，镇静，镇咳，呼吸兴奋作用
D: 镇痛，镇静，止吐，呼吸抑制作用
E: 镇痛，镇静，扩瞳，呼吸抑制作用
(单选题)85: 吗啡作用机制是（）
A: 阻断体内阿片受体
B: 激动体内阿片受体
C: 激动体内多巴胺受体
D: 阻断胆碱受体
E: 抑制前列腺素合成
(单选题)86: 吗啡不能用于慢性钝痛，其主要原因是（）
A: 在治疗量即有抑制呼吸作用
B: 对钝痛的效果不如其它镇痛药
C: 连续反复多次应用会成瘾
D: 引起体位性低血压
E: 引起便秘与尿潴留
(单选题)87: 骨折剧痛应选用（）
A: 纳洛酮
B: 阿托品
C: 消炎痛
D: 哌替啶
E: 可待因
(单选题)88: 心源性哮喘应选用
A: 肾上腺素
B: 麻黄素
C: 异丙肾上腺素
D: 哌替啶
E: 氢化可的松
(单选题)89: 下列哪项不属于吗啡的禁忌症?（）
A: 诊断未明的急腹症
B: 临产妇分娩
C: 严重肝功能损害
D: 心源性哮喘
E: 颅内压增高
(单选题)90: 下列阿片受体拮抗剂是（）
A: 芬太尼
B: 美沙酮
C: 纳洛酮
D: 贲他佐辛
E: 哌替啶
(单选题)91: 哌替啶用于治疗胆绞痛时应合用
A: 吗啡
B: 可待因
C: 芬太尼
D: 喷他佐辛
E: 阿托品
(单选题)92: 哌替啶作用于
A: H受体
B: N受体
C: 苯二氮卓类受体
D: 阿片受体
E: 多巴胺受体
(单选题)93: 属成瘾性镇痛药是
A: 阿司匹林
B: 苯胺类解热镇痛药
C: 保泰松
D: 布洛芬
E: 哌替啶（杜冷丁）
(单选题)94: 镇痛作用效价强度最高的药物是（）
A: 吗啡
B: 芬太尼
C: 镇痛新
D: 安那度
E: 美沙酮
(单选题)95: 喷他佐辛的主要特点是( )
A: 心率减慢
B: 可引起体位性低血压
C: 镇痛作用与吗啡相似
D: 成瘾性很小，已列人非麻醉品
E: 无呼吸抑制作用
(单选题)96: 解热镇痛抗炎药抗炎作用机制是（）
A: 激动阿片受体
B: 阻断多巴胺受体
C: 促进前列腺素合成
D: 抑制前列腺素合成
E: 中枢大脑皮层抑制
(单选题)97: 阿司匹林的解热特点主要是（）
A: 只降低发热体温，不影响正常体温
B: 降低发热体温，也降低正常体温
C: 降体温作用随环境温度而变化
D: 降温作用需有物理降温配合
E: 只能通过注射给药途径降温
(单选题)98: 阿司匹林可以
A: 产生中枢性肌肉松弛
B: 反射性地兴奋呼吸
C: 外周性肌肉松弛
D: 阻断多巴胺受体
E: 抑制前列腺素合成
(单选题)99: 阿司匹林引起的凝血障碍可用（）预防
A: 凝血酸
B: 氨甲苯酸
C: 维生素C
D: 维生素K
E: 链激酶
(单选题)100: 有关苯胺类解热镇痛药叙述中的错误之处是（）
A: 无成瘾性
B: 有消炎抗风湿作用
C: 抑制前列腺素合成而发生镇痛作用
D: 不抑制呼吸
E: 抑制前列腺素合成而发生解热作用
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