1. 关于药品不良反应报告和监测管理办法的规定，不正确的是（）。
a. 药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
b. 药品不良反应包括假药、劣药和滥用造成的损害
c. 药品不良反应不属于医疗差错或事故，患者不得以药品不良反应提起医疗诉讼
d. 大多数国家的药品不良反应报告制度采用自愿报告制度

2. 关于《处方管理办法》的规定，正确的是（）。
a. 医生开具处方中药品书写可以使用编制的药品名称缩写或代号
b. 中、西药品不可以合开在一张处方中
c. 处方可使用“遵医嘱”、“自用”、“照说明”等字句
d. 药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时，应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方

3. 《药品管理法》的规定中，正确的是（）。
a. 未经批准生产的药品以劣药论处
b. 药品批准文号是指药品生产企业在生产药品前报请国家药品监督管理部门批准后获得的身份证明，是依法生产药品的合法标志
c. 药品与药物一样都作为一种特殊商品而存在
d. 中药材和中药饮片也要实施批准文号管理

4. 《药品管理法》对于医疗机构制剂的特定要求，不正确的是（）。
a. 医疗机构配制制剂，应当是为本单位临床需要而市场上没有供应的品种并须经批准
b. 配制的制剂必须经质量检验，凭医师处方在医疗机构使用
c. 特殊情况下，经批准可以在指定的医疗机构之间调剂使用
d. 医疗机构配制的制剂可以在市场销售

5. 《药品管理法》规定生产药品须经国家药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号方可生产，除了生产（）。
a. 西药
d. 中药饮片



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