应由省级药品监督管理局审批的补充申请包括( )

时间:2021-10-22 17:49来源:未知作者:admin 点击: 次

(多选题)30: 应由省级药品监督管理局审批的补充申请包括( ) A: 改变国内药品生产企业名称 B: 改变国内生产药品的有效期 C: 变更药品包装标签 D: 国内药品生产企业内部改变药品生产场地 E: 根据SFDA的要求修改说明书

(多选题)30: 应由省级药品监督管理局审批的补充申请包括( )

A: 改变国内药品生产企业名称

B: 改变国内生产药品的有效期

C: 变更药品包装标签

D: 国内药品生产企业内部改变药品生产场地

E: 根据SFDA的要求修改说明书

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